Ebatavaline sündroomid meditsiinis

sündroom plahvatav pea

"plahvatav pea" sündroom on haruldane unehäire, alles hiljuti natuke avalikustada meditsiinikirjandust. Seda sündroomi iseloomustavad plahvatav heli või valju müra tekivad pea vahetult enne magamaminekut või une ajal. See "plahvatus" võib kaasas flash valguse, õhupuudus ja tunne hirmu.

Eksperdid viitavad sellele, et see on tingitud stressist ja üleväsimus inimene. Pärast puhkavate enamik sümptomeid sündroom on kadunud.

võõrapärase aktsendiga sündroom

Selle sündroomi sümptomite - kõne häire, mis väljendub väikeste muudatuste intonatsiooni, kiiruse ja aktsendid, mille tõttu patsient kõne on sarnane murre välismaalane püüab õppida võõrkeelt. See sündroom tavaliselt toimub pärast raske traumaatilise ajukahjustuse või insult, haripunkti avaldub läbi ühe või kahe aasta jooksul pärast kahju. Kokku 1941 registreeritud umbes 50 juhul seda haigust. Mõned neist pärast erikohtlemist ja koolitus taas, "ütles ta õppinud" rääkida õigesti, kuid enamik kannatavad kogu elu.

Üsna tuntud puhul välismaa aktsendiga sündroom toimus Norras 1941. aastal pärast noore naise, Astrid L. tulistati pähe šrapnellikuulide pommitamine. Pärast ta toibunud kahju, ta rääkis tugeva saksa aktsendiga, ja see julge oma mehe-norralased. Teine juhtum välismaa aktsendiga sündroom toimus Inglismaal, kui 60-aastane Linda Walker pärast insulti rääkis kummaline aktsent on rohkem nagu Jamaica kui tema emakeel on inglise.

Sündroom fataalne perekondlik unetus (fataalne insomnia)

See on haruldane ravimatu pärilik haigus teada ainult 40 perekonnad altid seda. Mees vaevalt magab vähem ja vähem on rohkem väsinud, kannatavad hallutsinatsioonid ja peavalu, ja paar aastat hiljem sureb ületöötamine.

Kui fataalne perekondlik unetus mõjutab talamuse - aju piirkonnas kaasatud magada. See talamuse on kommunikaatorita seoseid ajukoores poolkerad ja keha signaalide edastamiseks mõlemas suunas vajalikesse valdkondades cortex või kehaosi. Arvatakse, et vähendada tõhusust kaeveõõnete impulsside talamusega. Kui fataalne perekondlik unetus on vastuolus see funktsioon.

Haigus algab vanuses 30 ja 60 aastat, keskmiselt 50, jätkates 7-36 kuud, mille järel patsient sureb. Ta kirjeldas haiguse suhteliselt hiljutine, 1986. aastal.

tundetud valu

On hulk inimesi, kellel on väike geneetiline mutatsioon kustub valusignaalid ülekandemehhanismi närvide inimorganismis. Tundub, et selline elu - ilma valu ja kannatusi - vaid unistus, kuid tegelikult patsiendi ohus iga teine, mis võivad igal ajal lõigata, põletada või kahju, ei märka seda kohe. Valu - see näitab ohtu, ja meie elu ilma muutumas ohtlikuks.

Inimesed, kes ei ole tundlik valu, ei maksa midagi murda nii oluline elu-liigesed, nagu põlve või küünarnuki, samuti mõned pikad luud, sest nad ei saa aru, millist jõudu pead täites kohaldada selliste näiliselt lihtsa liikumise nagu kõndimine või venitades jäsemeid. Ei tundlik valu lapsed, kes ei koge ebamugavustunne, tõrjudes oma silmad välja oma pistikupesad, tõmba hambad ja küüned. Kahel patsiendil ei olnud huuled ja keel - need närida lapsekingades pärast hakkas närimiseks. See haruldane geneetiline anomaalia on leitud Briti teadlane uurides genoomi koosneb kolmest liikmest kauges suguluses elavate perede Põhja Pakistan. Nendes peredes olid regulaarsed imikutel, kes ei olnud tuttav tunne valu. Mõned neist elavaks tänaval etendused, mille jooksul augustatud tema keha noad ja nõelad, ja läks üle söed. Vaatamata tundetus valu, vedajad mutantgeeni tunda puudutus, kuumus, külm ja maitse.

Meditsiinilises kirjanduses kirjeldatakse ainult üksikutel juhtudel on pärilik puudumine valutundlikkuse. Esimene selline aruanne aasta 1932.

Moebius sündroom

On kaasasündinud väärarengu iseloomustab vähene põhjustatud miimika ebanormaalse arengu mitut kraniaalnärve ja näoparalüüsi. Inimesed Möbiuse sündroom ei naera tema nägu näeb välja nagu mask. Samuti on neil raske neelata.

Meditsiin teab seda haigust alates 19. sajandi lõpust, kuid selle võimalusi ravi tänaseni on väga piiratud ning põhjused arengu - on ebaselge. Õnneks me salvestatud üsna vähe inimesi, kes kannatavad selle sündroomi.

kotardi sündroom (sündroom elu- laiba)

Sündroomi põhjustatud stabiilse kalduvus enesetapu ja pidev depressioon. Inimesed, kes selle diagnoosi on kurtnud, et nad on kaotanud absoluutselt kõike, mis ühendab inimesi koos maailma elu: maitseid, eelistusi ja isegi oma keha, või osa sellest. Nad on veendunud, et nad ei ole enam mehed, vaid lihtsalt kõndides surnukehad. Kuidagi paradoksaalselt väide "surnud" annab patsiendile kindlustunde oma surematuse. Mõnikord ajab edenedes sellisel määral, et patsient võib öelda, kui tundub tema keha laguneb. Näiliselt ta lõhnab oma mädanenud liha ja tunda ussid süüa seestpoolt. See vorm depressiivne häire kirjeldas esimesena psühhiaatri Jules Cotard 1880.

Sündroomi nihutamune

Teaduslikult on see sündroom nimetatakse liigkarvasusega ja seda iseloomustab asjaolu, et isik hakkab kasvama juuksed. Kõikjal ja kontrollimatult, kaasa arvatud nägu. Kokku teada 50 juhtudel, enamik neist on päritud. Valdavalt haiguse naiste.

Aastal 2008, teadlased Columbia ülikooli leidis, et süsti testosterooni pärsib nende kasvu juuksed ja stimuleerib juuste ebatavaline valdkondades, nii et seal on juba üks ravivõimalusi selle haigusega.

Stendhal sündroom

Teine ebatavaline häire, kus inimene kogeb tugev ärevus, värinad, pearinglus, hallutsinatsioonid, ja isegi sattus koht, kus puutuvad kokku suure hulga kunstiteosed. Tõenäoliselt on kõige ohtlikum koht neile, kes kannatavad selle haiguse - Uffizi galerii Firenzes. See on näide tervisehäired turistide see muuseum ning on kirjeldatud sündroom. Ja esimest korda umbes hoiatussildid ütles Stendhal oma raamatus "Napoli ja Firenze: Teekond lähtekohast Milaano sihtkohta Reggio."

sündroom "Alice imedemaal"

Sel juhul neuroloogiliste riik, mees vaevalt ühisobjektide suuruse, arvestades kõiki pisikesi (micropsia) või suur (macropsia) suhtes tegelikku suurust. Selline häire võib olla algse signaali Epstein-Barr viiruse (mononukleoos), võib mõnel juhul nimetatakse peavalu - migreen, või näitab algfaasis epilepsia. In terve inimene, selliseid muudatusi taju võib põhjustada psühhedeelne, nt LSD ja psilotsübiini.

Mjunhgauzena sündroom

Me kõik mäletame seda võluv ja ekstsentriline kirjandusliku kangelase - peaaegu kõik meist oli ta armas. Kuid inimesed Munchausen sündroom reaalses elus ei ole nii lõbus ja ohutu.

Selles sündroom, inimene teeskles, liialdatud või kunstlikult tõstatab hetkel haigussümptomeid, läbima meditsiinilise läbivaatuse, raviks haiglaravile, kirurgia jne Et ravi tuleb nimetada, pseudo-patsientide jäljendavad täiesti erinev seisukord: .. Alates tuberkuloosi südameinfarkti, äge kõhuvalu, et haavandid ja kärpimine. Nad neelata võtmed, lusikad ja küüned - et tegelik põhjus ilmus toimimiseks; simuleerida verejooks loomade verest või isegi tahtlikult moonutav tema keha; peotäit võtavad ravimeid, teades väga hästi, et ei mingeid narkootikume ei ole vajalik ja võib isegi olla kahjulik.

Kirjeldatud juhul, kui ühel patsiendil nii reaalselt kujutamise "ägeda kõhu" (kõhuvalu), arstid ettenähtud kirurgia kohe. Erinevates haiglates on erinevad arstid see daam oli tegutsenud kokku rohkem kui 40 korda! Iga kord, kui arstid imestunult kehitas õlgu, leides mingit märki kõrvalekaldeid, sõna otseses mõttes midagi, mis võiks põhjustada patsiendi kirjeldatud valu. Kuid Hull püsimine ta käideldakse ja töödeldakse erinevates kliinikutes, olles läbinud oma elus rohkem kui 500 hospitaliseerimist.

Selle põhjused simulative käitumist ei ole täielikult teada. Tavapärane selgitus Munchausen sündroom väidab, et simulatsiooni haiguse võimaldab inimestel selle sündroomiga saada tähelepanu, hoolt, kaastunnet ja psühholoogilist abi, mille vajadust nad pettunud.

allotriophagy

avastatavad sageli vaimuhaigus soov süüa erinevaid mitte-pakke. Patsiendid süüa paber, savi, mustuse, liimi, kivisöe ja muude ainete maloappetitnye.

Sündroom on rohkem levinud väikelastele ja inimeste vaimne alaareng. Mis juhtub on see, et neelata väga ohtlik ja teravaid esemeid nagu klaasikillud, naelad, nuga ja nii edasi. N.

Mahedama vormi sündroomi täheldati närvihaiguste ja tiinuse tagajärjel endointoxication.

Peter Pan sündroom

kangekaelne soovimatus kasvada, halb puhul infantilism. Tema välimus perspektiivis kohustatud Ameerika psühholoog Dan Kaylee.

Kõige kuulsam näide patsiendi sündroom Peter Pan - Michael Jackson.

Tänu raske seletada, kuid intuitiivne põhjused tüdrukud see sündroom sisuliselt sõltumatud.

Jerusalem sündroom

See on suhteliselt haruldane haigus - omamoodi religioosse psühhoos, mis käivitab visiit Jeruusalemma ja eksponeeritud tema järgijad tahes religiooni. Pärast reisi selles linnas on vaimselt ebastabiilne isik hakata mõtlema, et nad - Jumala prohveteid, võib taotleda, et luua oma religiooni ja nõuda, et patused kahetsenud oma patte.

Mõnikord oma käitumist tuleb äärmustesse ja kujutab ohtu ennast või teisi, ja on vaja sundhospitaliseerimise, kuni oht on möödunud perioodi käitumist.

Ametliku statistika kohaselt Psühhiaatriaasutuse Kfar Saul, kahe miljoni turisti, kes külastavad linna igal aastal, on täheldatud umbes sada inimest. See võtab kaks kuni kolm nädalat pärast lahkumist Jeruusalemma.

välismaalase käe sündroom

Kompleksi neuropsühhiaatriline häire, mille üks või mõlemad käed on oma, sõltumata sooviga omandada. Teine nimi sündroom - Dr. Strendzhlava haiguse - mitte nime avastaja ja pärast kannatab samanimelise peategelase Kubrick, kelle käes on mõnikord ise viskab üles Natsitervitus.

Kapgrasa sündroom (illusiooni hargnemispunktist)

Illusioon seisneb selles, et teine ​​tuttav haige mees nagu tema asendatakse petis - spioon või isegi tulnukkoletis. Sageli, kuid mitte alati on kujul paranoiline skisofreenia.